Podziel się ze mną swoimi doświadczeniami w chorobie / z chorobą osoby bliskiej.
Może mogę Ci w jakiś sposób pomóc ?
Wiele przeszłam, doświadczyłam, chętnie podzielę się swoimi sukcesami, byś mogła/mógł w nich partycypować.
Podzielę się porażkami, byś spokojnie je ominęła/ominął.
A może chcesz się tylko wygadać lub wykrzyczeć ? Napisz
Witam! w mojej rodzinie zdiagnozowano zespół Devica. Bardzo proszę o kontakt, chciałabym zapytać o jakichś dobrych, polecanych lekarzy. Pozdrawiam
Magdaleno, skontaktuję się z Tobą pisząc na podanego emaila. Chętnie pomogę. Ela
Dzień dobry.
Czy mogłabym prosić o kontakt dr który specjalizuje się w zespole Devica?
Agato, lekarza neurologa najlepiej szukać w swojej okolicy. Mi mojego polecił prof. Selmaj z Łodzi. Obecnie można zapisywać się do Centrum Neurologii w Łodzi na leczenie Devica w ramach NFZ. Więcej informacji na : selmaj.pl
Pozdrawiam,
Dzien dobry, mam zespol Devica. Chcialem zapytac Pania jak Pani sie zapisala na wizyte do prof. Selmaja? Albo jakiegos go kolegi? Przez znany lekarz nie moge sie dostac((
Proponuję zapisanie się do Centrum Neurologii prof. Selmaja w Łodzi. Rejestracji wizyt można dokonywać pod numerem telefonu – 505 366 318. Na stronie internetowej Centrum pojawia się następujący komunikat : „Oferujemy najnowocześniejsze i najskuteczniejsze leczenie pacjentów z chorobą NMO (Neuromyelitis optica) określanej też terminem choroby Devica, bez kosztów, w ramach programu NFZ. Szybkie i sprawne rozpoczęcie leczenia”. Myślę, że warto się tym zainteresować i umówić na wizytę w ramach NFZ.
Zdrowia !
Dzień Dobry , może Pani polecić jakichś specjalistów odnośnie tej choroby ? Proszę o szybki kontakt … pozdrawiam
Marcinie, w Łodzi przyjmuje prof. Selmaj, który jest wybitnym specjalistą w zakresie tej choroby. Można też pewnie spróbować się dostać do któregoś z jego młodszych kolegów-współpracowników. Nazwisko mojego lekarza prześlę Ci na maila. Pozdrawiam.
Dzień dobry,
poszukuję kontaktu do rodziców dzieci (do 17r.ż) zmagającymi się z Zespołem Device’a.
W Gdańskim szpitalu jest otwarte badanie kliniczne dla takich pacjentów. Niestety zapewne nie wszyscy o tym wiedzą. W razie potrzeby służę dodatkowymi informacjami, mój nr tel. 503338512.
Pozdrawiam
Natalia Litka
Pani Natalio, myślę, że w tej sprawie mogłaby Pani zwrócić się do Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego. PTSR mogłoby umieścić taką informację na swojej stronie internetowej i w portalach społecznościowych, zwłaszcza, że poświęciło cały dział chorobie Devica.
Pozdrawiam,